上海医药公告，公司完成LT3001(一种全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药)中国II期临床试验结果分析。主要评估指标显示，LT3001注射液总体安全耐受性良好，不良事件和不良反应的发生率在高剂量组、低剂量组和安慰剂组类似，且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天内均未发生症状性颅内出血。重要次要评估指标显示，LT3001注射液在治疗后第90天mRS达到0-1分的受试者比例上显示出初步疗效。公司对该项目累计研发投入约人民币3576万元。后续尚需完成III临床试验并经国家药监局批准后方可上市。
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